Maailma Terviseorganisatsioon (kes) on hoiatanud, et hiljutine uue koroonviiruse puhang kiirendab taas selle levikut.Kogu maailmas on kinnitatud juhtumite kumulatiivne arv möödunud juunis 29–12 miljonist juulis 10 ainult 12 päeva jooksul.

Alates 6:34 PM GMT 13,12859834 on kinnitatud uusi juhtumeid ja 567957 surmajuhtumeid on registreeritud vastavalt Johns Hopkinsi Ülikoolile.Ameerika Ühendriigid on maailm's kõige enam mõjutatud riik, kus on kinnitatud 3297501 juhtumid ja 135155 surmajuhtumid.

Nagu mõned riigid hakkasid " mittevajalik " Epideemia on taastunud.Kuni uus vaktsiin on ametlikult kättesaadav, kutsub WHO kõiki riike järjekindlalt vastu võtma " kogu valitsusala, kogu ühiskond " ennetus- ja kontrollimeetmed.

Alates juulist 13,2020 on Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) heaks kiitnud kokku 15 uued krooni testi tooted kogu maailmas.FDA on väljastanud erakorralise loa 137 uute kroonikatsetuste toodetele kogu maailmas.

Nmpa, WHO EUL ja FDA EUA sertifitseeritud kaks riigisiseset IVD noteeritud äriühingut

Statistika kohaselt on noteeritud kaks in vitro ja in Vivo diagnostikaettevõtet, mille on sertifitseerinud või heaks kiitnud NMPA (Hiina riiklik narkoamet) – FDA EUA (US Food and Drug Administration) ja WHO EUL (Maailma Terviseorganisatsioon).

Luuletud 2010's, Shuoshi Biological asub osariigi tasemel meditsiinilises kõrgtehnoloogilises pargis.   Hiina Medical City, Taizhou, Jiangsu provints.Detsember 5,2019 Shanghai börsi teadus- ja innovatsiooninõukogu loendis, lao sümbol " 6883399 " Jah.Ettevõttel on mitmekordne fluorestseeruv kvantitatiivne PCR, biochip, Enzyme Chemistry ja muu kaasaegse bioloogilise tehnoloogia platvorm ja intelligentne varustus platvorm, mis tegeleb nakkushaiguste, geneetiliste häirete, onkoloogia ja muude tootearenduse, tootmise ja müügiga.Esimese veerandi 2020 jooksul hüppasid mõjutatud äriühingute tulud 276.21% aasta eest, samal ajal kui noteeritud äriühingute aktsionäride netokasum tõusis peaaegu seitsekümmend korda.

Aprillis 16,2020 väljastas Shuoshi bioloogilise uuendkoroonviiruse 2019-nCoV nukleiinhappe tuvastamise komplekti (fluorestsents PCR meetod) Riikliku Ravimiameti (NMPA) meditsiiniseadmete registreerimistunnistus.Juunis 18,2020 anti FDA EUA-le erakorralise kasutamise luba 2019-nCoV nukleiinhappe tuvastamise komplektile (fluorestseeruva PCR meetod).Juulis 9,2020 kiitis WHO EUL heaks 2019-nCoV nukleiinhappe tuvastamise komplekti (fluorestsentsi PCR meetod).

BGI asutati 1990ndatel aastatel, kui Euroopa Liidu " Hiina osa " Rahvusvahelise Human Genome projekti.Juuli 14,2017 Shenzheni börsi äribörsil, lao sümbol " 300676 " Jah.Esimese veerandi 2020 jooksul realiseeris BGI 791 miljoni yuani äritulu, kuni 35.78 protsendi aasta järel, ning realiseeris 140 miljoni yuani netokasumi, kuni 42.59 protsenti aastas.

jaanuar 26,2020, huada novell coronavirus 2019-nCoV nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestseeruv PCR) – uus koroonviirus 2019-nCoV nukleiinhappe tuvastamiskomplekt (kombineeritud sondiga ankurdatud polümeraasi ahelreaktsioon);geeni sekveneerimise süsteem ja 2019-nCoV nukleiinhappe analüüsimise tarkvara, mis on saadud riigi ravimiameti (NMPA) väljastatud nelja meditsiiniseadme registreerimistunnistuse alusel.Märtsis 26,2020 kiitis FDA heaks 2019-nCoV nukleiinhappe tuvastamise komplekti (fluorestseeriva PCR meetod) erakorraliseks kasutamiseks.WHO EUL-loetellu lisati 7.mai 2020 puhul toote 2019-nCoV nukleiinhappe avastamise komplekt (FCPR), mis pärineb täielikult enda omanduses olevalt tütarettevõtjalt Bgi Europe a/s.